Audyt pacjencki KRAJOWEGO FORUM ORPHAN 2025Kinga R10 gru 20251 minut(y) czytaniaPotrzeby pacjentów z chorobami rzadkimi w zakresie dostępu do technologii medycznych i optymalizacji opieki w PolsceRaport_ORPHAN_pacjencki_2025.pdfPobierz PDF • 12.71MB
Badania genetyczne typu WES (Whole Exome Sequencing) w diagnostyce dystrofii miotonicznej typu 1 (DM1)
Komentarze