top of page

Podsumowanie działań w Polsce w zakresie chorób rzadkich w latach 2024–2025

  • Zdjęcie autora: Kinga R
    Kinga R
  • 13 gru 2025
  • 2 minut(y) czytania

🧬 Działania w Polsce w latach 2024–2025




📌 1. Przyjęcie Planu dla Chorób Rzadkich 2024–2025


W sierpniu 2024 r. Rada Ministrów przyjęła „Plan dla Chorób Rzadkich na lata 2024–2025”, który jest kontynuacją wcześniejszej strategii (z 2021–2023). Plan ma charakter strategiczno-operacyjny i ma poprawić opiekę nad pacjentami z chorobami rzadkimi.


Plan przewiduje m.in.:


• Powołanie Ośrodków Eksperckich Chorób Rzadkich (OECR) — ma to być nowa sieć wyspecjalizowanych placówek diagnostyczno-terapeutycznych.

• Poprawę diagnostyki, w tym badań genetycznych, poprzez analizy list usług gwarantowanych i sposoby ich finansowania (z analizami do końca 2024 i do marca 2025).

• Kontrolę jakości laboratoriów genomowych.

• Lepszy dostęp do nowoczesnych sprzętów, leków oraz środków żywieniowych stosowanych w chorobach rzadkich.

• Budowę systemu monitorowania chorób rzadkich, w tym Polskiego Rejestru Chorób Rzadkich oraz Karty Pacjenta z Chorobą Rzadką.

• Ogólnopolską kampanię społeczną podnoszącą świadomość o chorobach rzadkich.

Całość planu ma budżet ok. 100 mln zł przewidzianych na lata 2024–2025.



💊 2. Refundacje i dostęp do leków


W 2024–2025 roku wprowadzono nowe leki na listę refundacyjną, w tym terapie stosowane w chorobach rzadkich, co realnie zwiększyło dostęp pacjentów do nowoczesnego leczenia.


Również w kolejnych aktualizacjach list refundacyjnych w 2025 r. pojawiły się leki stosowane w schorzeniach rzadkich, choć szczegóły dotyczące konkretnych substancji były komunikowane przez PAP.



🧠 3. Budowa systemów informacji i świadomości


• Platforma informacyjna „Choroby Rzadkie” (chorobyrzadkie.gov.pl) — z uruchomionymi treściami informacyjnymi i planem jej rozwijania.

• Światowy Dzień Chorób Rzadkich i konferencje organizowane w Polsce, które skupiały ekspertów, pacjentów i decydentów (np. konferencje w 2024 i 2025 r.).

• I Kongres Chorób Rzadkich we Wrocławiu (listopad 2025) — wydarzenie edukacyjne i sieciujące dla medyków.


📅 Ocena realizacji Planu 2024–2025


Media i eksperci wskazywali, że realizacja planu zbliża się do końca i aby wdrożyć wszystkie zaplanowane elementy, wciąż pozostają wyzwania, np. szybkie uruchomienie kart pacjenta czy pełny system rejestracji.


Badania naukowe zwracają również uwagę na obecne luki, np. w wsparciu psychospołecznym opiekunów pacjentów, które nie zostało szeroko uwzględnione w planie 2024–2025.

 
 
 

Komentarze


image.png
Stowarzyszenie jest członkiem



 

Logo-KFO-pelne-n-przezroczyste22-1920x943.png

Copyright © 2026 Stowarzyszenie Myotonic Dystropny type 1 Hope Poland

Dane rejestrowe i numer konta

Stowarzyszenie Myotonic Dystrophy Type 1 Hope Poland

 

KRS: 001155105


NIP: 9562400459

Rachunek bankowy ING Bank Śląski, dla darowizn na cele statutowe:

18 1050 1764 1000 0090 8476 0256

E-mail:​

stowarzyszenie.md1.poland@gmail.com

 

Kontakt telefoniczny:

Dni robocze w godzinach 19:00-20:00

Kontakt

ikona telefonu podana w kontaktach na stronie

509-732-656

Jeśli chorujesz na DM1 lub bliska Ci osoba, skontaktuj się ze Stowarzyszeniem. Odpowiemy na wszystkie pytania.

Informacje

bottom of page